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先天性巨結腸鋇劑灌腸注意事項 什麼是先天性巨結腸

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、什麼是先天性巨結腸

先天性巨結腸又稱腸管無神經節細胞症。 由於hirschsprung將其詳細描述,所以通常稱之為赫爾施普龍病,是由於直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣,糞便淤滯的近端結腸,使該腸這肥厚、擴張,是小兒常見的先天性腸道畸形。

先天性巨結腸症是以部分性或完全性結腸梗阻,合併腸壁內神經節細胞缺如為特徵的一種嬰兒常見的消化道畸形。 對此病的認識和發展已有200餘年的歷史。 1691年Ruysch首先報告本病,後來一直到1886年Hirschspmng才在柏林的兒科大會上對先天性巨結腸予以了詳細系統的描述,因此將該病以他的名字命名為Hirschspmng病。 巨結腸是Mya(1894)倡用。 1901年Tittle首次提出先天性巨結腸與神經節細胞缺乏有關。 Tiffin等在1940年指出,巨結腸是早期神經節缺乏的腸壁蠕動發生紊亂的結果。 1964年Ehrenpries詳細論述了Hirschs-prong病的病因學和發病機理。 到1950年Swenson才從病理上把神經節缺乏性巨結腸症與其他類型的巨結腸症區別開來。

二、先天性巨結腸癥狀藥神網  壯陽藥 韓國奇力片 雙效犀利士 英國威馬



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