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關注罕見癌種:血管肉瘤患者的治療

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論壇元老

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發表於 7 天前 | 顯示全部樓層 |閱讀模式
在癌度公眾號的文章搜索欄里,輸入"肺癌",可以找到1578條結果;而輸入"血管肉瘤",卻只有4條結果。 這不僅僅是數位的差距,更是直接反映了兩個癌種在腫瘤治療領域的關注度
肺癌是目前發病率和死亡率都高居首位的惡性腫瘤,患者基數較大,所以關注度高,不論是在臨床研究還是新藥開發上,都處於前列。 其他的如血管肉瘤這一類比較罕見的惡性腫瘤,由於病例太少,缺乏研究價值,很容易被忽視
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但是少並不代表沒有,小癌種的患者也希望在求醫問葯的過程中少走一些彎路。 今天癌度給大家分享的研究案例,是一名罕見的血管肉瘤患者的治療經歷,我們一起來看看
血管肉瘤及目前的治療手段
血管肉瘤是由於淋巴或血管起源的內皮細胞癌變引起的罕見腫瘤,發生於皮膚、軟組織、乳腺、骨、肝和其他內臟,比較常見的位置是頭頸部或乳腺。 由於血管肉瘤可能在早期發生轉移,因此預後比較差,5年生存率只有30%
如果血管肉瘤發生了轉移,患者可以使用的全身治療手段有限。 目前對於血管肉瘤,可以使用的化療藥物有紫杉醇、多西他賽、吉西他濱;靶向藥物有索拉菲尼、舒尼替尼和貝伐珠單抗,但是這些治療藥物的應答率比較低
沙利度胺是一種免疫調節劑,抗腫瘤機制比較複雜,來那度胺是沙利度胺的升級產品。 在一些研究案例里,有使用沙利度胺或來那度胺治療血管肉瘤的報導。 但這兩種藥物目前沒有被批准用於血管肉瘤的治
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未獲批准的藥物,給患者帶來生機
一名70歲的男性患者,就診時吞咽困難,頸部的核磁檢查發現了2.5釐米的腫塊,附近淋巴結增大。 患者接受了手術治療,由於腫瘤與包括血管在內的組織粘附得比較緊,醫生盡力完全切除,最後的病理結果顯示切緣為陽性
對患者的腫瘤組織樣本進行分析,共進行了486個基因突變的檢測,結果沒有發現存在這些基因突變,也沒有基因拷貝數的增加,微衛星屬於穩定型。 基因融合檢測分析表明存在PTBP1-MAML2融合基因突變,但是這個基因突變的意義尚不明確。
患者術后出現了肺栓塞,右側頸動脈出血時吸血引起肺炎,在長期住院治療之後,身體已經嚴重虛弱。 並且吞咽食物比較困難,使用胃造口攝入食物。

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